T.3- punto 3 C
ENFERMIDADES XENÉTICAS DEBIDAS A
MUTACIÓNS: A ANEMIA FALCIFORME
A anemia falciforme é unha enfermidade orixinada por unha mutación
nun único nucleótido do xene que produce a hemoglobina.
A hemoglobina é unha proteína localizada nos glóbulos vermellos e é
responsable do transporte de osíxeno polo sangue.
A anemia falciforme só se
manifesta cando a persoa é homocigótica para o xene mutado (F’F’).
Os individuos heterocigóticos (FF’), producen suficiente cantidade de
hemoglobina normal como para non padecer a enfermidade.
IMPORTANCIA BIOLÓXICA DAS
MUTACIÓNS
Non todas as mutacións son prexudiciais para o individuo que as
porta, algunhas son neutras e non
producen ningún efecto, pero moitas delas poden ser beneficiosas e mellorar a capacidade de supervivencia do individuo.
As mutacións son unha fonte
importante de variabilidade xenética,
ao introducir cambios na estrutura dos xenes, xunto á meiose e á reprodución
sexual, contribúen á diversidade de organismos e á evolución das especies.
Comentarios
Publicar un comentario